CDMX 25 abril 2024.-La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), localizó anomalías en etiquetado y lotes sin identificar en tres productos médicos, por lo que emitió una alerta sobre la circulación de estos.

Los productos médicos eran comerciados para tratar el cáncer de mama, el VIH y para uso como anestésico general.

La institución ha revocado el registro sanitario para ciertas presentaciones de estos medicamentos, para hacer ilegal su venta y distribución, independientemente de la fecha de caducidad que muestren, esto desde el pasado noviembre de 2020.

Estos son los medicamentos falsificados, con lotes específicos: Kadcyla (trastuzumab emtansina), Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) y Anesket ketamina, los cuales suponen un riesgo para la salud de los pacientes debido a su origen sin especificar.

Cofepris y la empresa Productos Roche señalaron que los lotes comprometidos de Kadcyla presentan anomalías en el etiquetado y en la apariencia física del medicamento, como un color anormal al ser preparado, detallaron.